2008年到2010年，深圳立健藥業(yè)被連續(xù)評為“廣東省醫(yī)藥工業(yè)化學(xué)藥品制劑20強(qiáng)”，2011年被評為“2011年中國化學(xué)制藥行業(yè)成長型企業(yè)品牌十強(qiáng)”和“2011年中國化學(xué)制藥行業(yè)出口型企業(yè)品牌十強(qiáng)”，2010年被授予“‘十一五’中國醫(yī)藥‘國際化先導(dǎo)企業(yè)’”。

深圳立健藥業(yè)有限公司是一家按照歐盟cGMP標(biāo)準(zhǔn)建造并獲得歐盟cGMP認(rèn)證的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。“質(zhì)量是立健的生命”，為確保產(chǎn)品質(zhì)量，增強(qiáng)企業(yè)競爭力，適應(yīng)市場需要，深圳立健特建立了完善、全面的質(zhì)量管理體系。

深圳立健藥業(yè)的質(zhì)量管理體系，自建立之日起，順利通過了國內(nèi)外醫(yī)藥管理部門和大型制藥企業(yè)高級質(zhì)量管理人員的多次檢查和考察，獲得了廣泛的認(rèn)同和贊賞。

深圳立健藥業(yè)的QM（質(zhì)量管理）系統(tǒng)不是一個固定不變的系統(tǒng)而是一個非常重要的、需要永久性更改修訂的系統(tǒng)。因?yàn)樯钲诹⒔∩钪稽c(diǎn)“沒有質(zhì)量信息，體系就是靜止的，只是形式上的體系”。立健通過對質(zhì)量信息的管理，使質(zhì)量保證體系得到正常運(yùn)轉(zhuǎn)的動力。

立健藥店企業(yè)實(shí)力：

1、對防止藥品污染的環(huán)境控制比國內(nèi)GMP要求更加嚴(yán)格：除靜態(tài)下潔凈標(biāo)準(zhǔn)整體高出國內(nèi)GMP一級外，還對動態(tài)塵埃粒子進(jìn)行了明確要求。對微生物污染規(guī)定要監(jiān)測的細(xì)菌種類和測試時間都遠(yuǎn)高于國內(nèi)GMP。

2、質(zhì)量確認(rèn)和驗(yàn)證要求更加規(guī)范和嚴(yán)格：歐盟cGMP對原料、中間產(chǎn)品、成品的檢驗(yàn)以及清洗殘留檢驗(yàn)的方法學(xué)均要求驗(yàn)證，而國內(nèi)GMP無要求。對工藝用水、生產(chǎn)工藝和驗(yàn)證前的介質(zhì)模擬分裝，均比國內(nèi)GMP的要求高出許多。

3、根據(jù)歐盟cGMP標(biāo)準(zhǔn)組建的質(zhì)量保證體系更加完善：質(zhì)量保證體系覆蓋公司內(nèi)外與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的各個領(lǐng)域，貫徹到了包括起始物料、生產(chǎn)過程、質(zhì)控、成品放行、銷售的整個環(huán)節(jié)中。建立了OOS（超出合格范圍處理）體系、偏差處理體系及年度回顧OOT（趨勢超出預(yù)料處理）體系。同時實(shí)施QP（質(zhì)量授權(quán)人）制度，目前國內(nèi)GMP尚未建立實(shí)施這些規(guī)定。另外，歐盟cGMP認(rèn)證是動態(tài)認(rèn)證，每年都需要定期對生產(chǎn)設(shè)施、工藝、檢驗(yàn)方法、儀器設(shè)備等進(jìn)行驗(yàn)證和確認(rèn)。同時將產(chǎn)品的注冊與驗(yàn)證緊密結(jié)合在一起。

4、在硬件方面，所有與產(chǎn)品直接接觸的設(shè)備材質(zhì)都有材質(zhì)證明。在各個過濾器前后安裝壓差顯示及壓差報警；有故障報警系統(tǒng)。生產(chǎn)設(shè)備及環(huán)境大部分處于密閉的操作系統(tǒng)中；產(chǎn)品質(zhì)量參數(shù)都有儀器設(shè)備在線打印功能；倉庫與生產(chǎn)區(qū)域之間建立了緩沖區(qū)。生產(chǎn)環(huán)境的布局采用D、C、B、A逐級布局；倉儲區(qū)域建立了自動監(jiān)控系統(tǒng)，監(jiān)控點(diǎn)分布到倉庫的不同區(qū)域，不同層面。

深圳立健藥業(yè)于2006年6月初接受了德國醫(yī)藥局歐盟cGMP認(rèn)證專家組為期一周的現(xiàn)場檢查，檢查過程中專家對公司的各項(xiàng)工作給予了高度的評價。2006年7月，公司的無菌粉針劑、膠囊劑、片劑、干混懸劑和顆粒劑等順利獲得了歐盟cGMP認(rèn)證，同時還取得了包括頭孢類一系列品規(guī)進(jìn)入歐洲市場的許可，標(biāo)志著深圳立健藥業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)管理達(dá)到了國際先進(jìn)水平，率先成為國內(nèi)首家也是目前唯一一家非終端滅菌制劑通過歐盟cGMP認(rèn)證的廠家。公司首批產(chǎn)品頭孢呋辛鈉粉針于06年12月出口德國，標(biāo)志中國制藥企業(yè)的化學(xué)制劑產(chǎn)品正式進(jìn)入世界醫(yī)藥主流市場。

1、整店輸出：一條龍服務(wù)式的開店，讓您省事省心。

2、品牌資源：免費(fèi)使用龐大的品牌資源，真正讓品牌的力量深入人心。

3、區(qū)域保護(hù)：總部有著嚴(yán)格的區(qū)域保護(hù)政策，防止因?yàn)榈昝孢^多造成同一地區(qū)的惡性競爭。

4、產(chǎn)品研發(fā)：總部有著豐富的產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，不用為產(chǎn)品跟不上市場需求而擔(dān)心。

5、提供選址：適應(yīng)廣泛，選址容易，指導(dǎo)您選址。

6、價格統(tǒng)一：價格公開，費(fèi)用透明，無中間利潤。

7、經(jīng)驗(yàn)交流：團(tuán)隊(duì)合作，有定期的會議來分享自己的心得。

1、加盟商必須要認(rèn)同品牌的理念，認(rèn)同品牌的一切，并且接受立健藥業(yè)全套經(jīng)營模式;

2、加盟商必須滿足一定的資質(zhì)，必須踏實(shí)肯干、吃苦耐勞，有創(chuàng)業(yè)熱情，有一定的經(jīng)商能力和管理、協(xié)調(diào)能力，有志向共同發(fā)展壯大立健藥業(yè)合事業(yè);

3、作為品牌的加盟商一定要服從總部的安排，服從立健藥業(yè)總部的管理，并且有良好商業(yè)信譽(yù);

4、自備經(jīng)營場所，營業(yè)面積達(dá)30平米以上;

5、資金方面非常重要，充足資金是創(chuàng)業(yè)的必備，同時，對事業(yè)有充分的熱情!

1、投資咨詢：投資者以電話、傳真、網(wǎng)上留言等方式向總部專業(yè)的投資顧問咨詢相關(guān)合作事項(xiàng)，索取有關(guān)資料。

2、實(shí)地考察：投資者到總部所在地進(jìn)行項(xiàng)目考察，并與總部工作人員進(jìn)行業(yè)務(wù)交流。

3、資格審核：總部對投資者進(jìn)行審核。確認(rèn)投資者的合作資格。

4、簽訂合同：雙方確認(rèn)考察結(jié)果無爭議，正式簽訂合同。

5、繳納費(fèi)用：投資者按所選擇的投資類型向總部交納相關(guān)的費(fèi)用。

6、總部培訓(xùn)：總部安排投資者進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)，培訓(xùn)合格后頒發(fā)授權(quán)銅牌。

7、店面裝修：總部為加盟者提供裝修指導(dǎo)，與設(shè)計指導(dǎo)。

8、開業(yè)：總部持續(xù)關(guān)注加盟者的經(jīng)營情況，并給予經(jīng)營指導(dǎo)與幫助。